Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Oprávnený

Enrofloxacin

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Interflox-100, 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok, kecskék és sertések részére A.U.V.

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Intravenózne použitie
Subkutánne použitie
Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Withdrawal period by route of administration:

Intravenózne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
Subkutánne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    4
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    3
    
    day
- Goat
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
  - Milk
    
    4
    
    day
Intramuskulárne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01MA90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Maďarsko

Opis balenia:

Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Marketing authorisation date:

2/04/2019

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Zodpovedný orgán:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Číslo registrácie:

4054/X/19 NÉBIH ÁTI

Dátum zmeny stavu registrácie:

2/04/2019

Referenčný členský štát:

Estónsko

Číslo postupu:

EE/V/0103/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Bulharsko
Chorvátsko
Cyprus
Česko
Francúzsko
Grécko
Maďarsko
Taliansko
Lotyšsko
Malta
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Ako užitočná bola táto stránka?: