Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Autorizado

Enrofloxacin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Interflox-100, 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok, kecskék és sertések részére A.U.V.

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Caprino
Porcino

Vía de administración:

Vía intravenosa
Vía subcutánea
Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
  - Milk
    
    3
    
    Día
Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
  - Milk
    
    4
    
    Día
- Ovino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
  - Milk
    
    3
    
    Día
- Caprino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
  - Milk
    
    4
    
    Día
Vía intramuscular
- Porcino
  - Meat and offal
    
    13
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01MA90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Hungría

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Fecha de autorización de comercialización:

2/04/2019

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Autoridad responsable:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Número de autorización:

4054/X/19 NÉBIH ÁTI

Fecha de modificación del estado de la autorización:

2/04/2019

Estado miembro de referencia:

Estonia

Número de procedimiento:

EE/V/0103/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Francia
Grecia
Hungría
Italia
Letonia
Malta
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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