Veterinary Medicines

Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Autorizzato
  • Enrofloxacin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Interflox-100, 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok, kecskék és sertések részére A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
      • latte
        3
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        4
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
  • 4054/X/19 NÉBIH ÁTI
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Estonia
Numero di procedura:
  • EE/V/0103/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Malta
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna