Autorizat

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Carne și organe
        15
        zi
      • Lapte
        48
        zi
      • Lapte
        2
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC23
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 9705
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 2/03/2022
Descarcă
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059367