Authorised

Product identification

Denumirea medicamentului:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Product details

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovine
      • Carne și organe
        15
        day
      • Milk
        48
        day
      • Milk
        2
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC23
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • Netherlands
Descrierea ambalajului:

Additional information

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 9705
Data modificării statusului autorizației:

Documents

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 2/03/2022
Descarca
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059367