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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/es/600000059367
Autorizado

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Bovino
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Milk
        48
        Día
      • Milk
        2
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51RC23
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 9705
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 2/03/2022
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