Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
      • Milch
        48
        day
      • Milch
        2
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC23
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 9705
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

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Veröffentlicht am: 2/03/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059367