Authorised

Product identification

Heiti lyfs:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í spena

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        15
        dagar
      • Mjólk
        48
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51RC23
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Holland
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 9705
Dagsetning leyfisbreytingar:

Documents

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 2/03/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059367