File downloaded on 2026-04-11
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/ro/600000046618
Autorizat

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Mektix 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    12.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în Engleză
    125.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat masticabil
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AB51
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 47107/24-04-2025/K-0239102
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0526/002
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 6/05/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 6/05/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 6/05/2025
Descarcă