Produktidentifikation
Arzneimittel:
Mektix 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Kautablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AB51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- TAD Pharma GmbH
Zulassungsnummer:
- 47107/24-04-2025/K-0239102
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0526/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Zypern
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 6/05/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/05/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 6/05/2025