File downloaded on 2026-04-04
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/nl/600000046618
Toegelaten

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Mektix 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Alleen beschikbaar in Engels
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Kauwtablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP54AB51
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 47107/24-04-2025/K-0239102
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0526/002
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 6/05/2025
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 6/05/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 6/05/2025
Downloaden