Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Mektix 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa masticabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AB51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- TAD Pharma GmbH
Numero di autorizzazione:
- 47107/24-04-2025/K-0239102
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0526/002
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Cipro
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato il: 6/05/2025
English (PDF)
Pubblicato il: 6/05/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 6/05/2025