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Autorizado

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Mektix 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    12.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido masticable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP54AB51
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 47107/24-04-2025/K-0239102
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0526/002
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Greek (PDF)
Publicado el: 6/05/2025
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English (PDF)
Publicado el: 6/05/2025
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Prospecto

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Publicado el: 6/05/2025
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