Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine (vițel nou născut)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English0.50miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine (vițel nou născut)
-
Carne și organe13zi13 days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP51AX08
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Documente
Combined File of all Documents
română (PDF)
Descarcă Publicat la: 22/03/2024
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Croatian (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Czech (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Danish (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Dutch (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
English (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Estonian (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Finnish (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
French (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
German (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Greek (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Hungarian (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Icelandic (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Italian (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Latvian (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Maltese (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Norwegian (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Polish (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Portuguese (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Slovak (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Slovenian (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Spanish (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Swedish (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
ema-puar-halagon-v-4201-par-en.pdf
English (PDF)
Descarcă Publicat la: 14/03/2023