Authorised

Product identification

Nombre del medicamento:
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros recién nacidos
Vía de administración:
  • Vía oral

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Terneros recién nacidos
      • Meat and offal
        13
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QP51AX08
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Islandia
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Noruega
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del empaquetado:

Additional information

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documents

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 22/03/2024
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 22/03/2024
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Publicado el: 22/03/2024
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 22/03/2024
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Swedish (PDF)
Publicado el: 22/03/2024
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ema-puar-halagon-v-4201-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 14/03/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000001528