Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello appena nato)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Bovini (vitello appena nato)
      • carne e visceri
        13
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51AX08
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
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Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

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Pubblicato su: 22/03/2024
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English (PDF)
Pubblicato su: 14/03/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000001528