Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kalb, neugeboren
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Kalb, neugeboren
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP51AX08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Documents

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Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2024
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2024
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Veröffentlicht am: 22/03/2024
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2024
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2024
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ema-puar-halagon-v-4201-par-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000001528