Authorised

Product identification

Nome do medicamento:
Halagon 0.5 mg/ml - Oral solution
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle (newborn calf)
      • Meat and offal
        13
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP51AX08
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Alemanha
  • Bulgária
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croácia
  • Dinamarca
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Noruega
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • República Checa
  • Roménia
  • Suécia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

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português (PDF)
Publicado em: 22/03/2024
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Publicado em: 22/03/2024
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Slovenian (PDF)
Publicado em: 22/03/2024
Spanish (PDF)
Publicado em: 22/03/2024
Swedish (PDF)
Publicado em: 22/03/2024

ema-puar-halagon-v-4201-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 14/03/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000001528