Autorizat

Product identification

Denumirea medicamentului:
BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal
  • Viţel
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Product details

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        12
        day
  • Administrare intramusculară
    • Viţel
      • Carne și organe
        28
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA03DB04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Additional information

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/103/00-S
Data modificării statusului autorizației:

Documents

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat pe: 27/03/2024
Descarca
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000038788