Geautoriseerd

Product identification

Naam van het geneesmiddel:
BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
  • Kalveren
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik

Product details

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        12
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        28
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA03DB04
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Slowakije
Package description:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 96/103/00-S
Wijzigingsdatum status toelating:

Documents

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 27/03/2024
Downloaden
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000038788