Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carne e visceri
        12
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA03DB04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/103/00-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documents

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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 27/03/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000038788