Autorizado

Product identification

Nombre del medicamento:
BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Terneros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        12
        Día
  • Vía intramuscular
    • Terneros
      • Meat and offal
        28
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA03DB04
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovaquia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Slovak

Additional information

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/103/00-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documents

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Slovak (PDF)
Publicado el: 27/03/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000038788