Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
BUSCOPAN compositum injekčný roztok pre kone a teľatá
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hest
  • kalv
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        12
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA03DB04
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/103/00-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 27/03/2024
Nedlasting
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000038788