Veterinary Medicines

Nytox vet 1000 mg/g Powder for Solution for Fish Treatment in pouch

Autorizat

Tricaine mesilate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Cereka vet 1000 mg/g pulver til behandlingsoppløsning til fisk

Nytox vet 1000 mg/g Powder for Solution for Fish Treatment in pouch

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Pești ornamentali
Pești (pentru reproducție)

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

1000.00

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru soluție pentru tratamentul peștilor

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Pești ornamentali
  - Fish meat
    
    70
    
    degree day
    
    Fish must not be slaughtered for human consumption during treatment. Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.
- Pești (pentru reproducție)
  - Fish meat
    
    70
    
    degree day
    
    Fish must not be slaughtered for human consumption during treatment. Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN01AX93

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Virbac

Data autorizației de comercializare:

23/12/2020

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Elara Pharmaservices Europe Limited

Autoritatea responsabilă:

Norwegian Medical Products Agency

Numărul autorizației:

19-13226

Data modificării statusului autorizației:

23/12/2020

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

NO/V/0015/002

State membre interesate:

Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Generic of:

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 19/03/2025

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Norwegian (PDF)

Publicat la: 27/11/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Norwegian (PDF)

Publicat la: 27/11/2025