Nytox vet 1000 mg/g Powder for Solution for Fish Treatment in pouch
Nytox vet 1000 mg/g Powder for Solution for Fish Treatment in pouch
Autorizzato
- Tricaine mesilate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cereka vet 1000 mg/g pulver til behandlingsoppløsning til fisk
Nytox vet 1000 mg/g Powder for Solution for Fish Treatment in pouch
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
pesci ornamentali
-
Pesce (pesce da riproduzione)
Via di somministrazione:
-
Immersione
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione per il trattamento dei pesci
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Immersione
-
pesci ornamentali
-
carne di pesce70grado giornoFish must not be slaughtered for human consumption during treatment. Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.
-
-
Pesce (pesce da riproduzione)
-
carne di pesce70grado giornoFish must not be slaughtered for human consumption during treatment. Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX93
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Norvegia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Elara Pharmaservices Europe Limited
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 19-13226
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Norvegia
Numero di procedura:
- NO/V/0015/002
Stati membri interessati:
Generic of:
- 600000044654
- 600000044677
- 600000044678
- 600000044680
- 600000044664
- 600000044655
- 600000044681
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 19/03/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 27/11/2025
Foglio illustrativo
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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 27/11/2025
