Nytox vet 1000 mg/g Powder for Solution for Fish Treatment in pouch

Εγκεκριμένο

Tricaine mesilate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Cereka vet 1000 mg/g pulver til behandlingsoppløsning til fisk

Nytox vet 1000 mg/g Powder for Solution for Fish Treatment in pouch

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Οδός χορήγησης:

Εμβάπτιση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Κόνις για παρασκευή διαλύματος θεραπείας ιχθύων

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Εμβάπτιση
- Ornamental fish
  - Fish meat
    
    70
    
    degree day
    
    Fish must not be slaughtered for human consumption during treatment. Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.
- Fish (for reproduction)
  - Fish meat
    
    70
    
    degree day
    
    Fish must not be slaughtered for human consumption during treatment. Do not use during stripping of fish eggs intended for human consumption.

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN01AX93

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Virbac

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

23/12/2020

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Elara Pharmaservices Europe Limited

Αρμόδια αρχή:

Norwegian Medical Products Agency

Αριθμός έγκρισης:

19-13226

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

23/12/2020

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

NO/V/0015/002

Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Διατίθεται μόνο σε Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Generic of:

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet