Veterinary Medicines

Tricaine Pharmaq 1000 mg/g Powder for Solution for Fish Treatment

Autorizat

Tricaine mesilate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Tricaine Pharmaq 1000 mg/g Powder for Solution for Fish Treatment

Tricaine Pharmaq 1000 mg/g Baðduft til meðhöndlunar fiska, lausn handa fiskum

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Pești ornamentali
Alți pești

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

1000.00

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru soluție pentru tratamentul peștilor

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Pești ornamentali
  - Fish meat
    
    70
    
    degree day
    
    Fish must not be slaughtered for human consumption during treatment. Fish can only be harvested for human consumption 70 degree days after the last treatment.
- Alți pești
  - Fish meat
    
    70
    
    degree day
    
    Fish must not be slaughtered for human consumption during treatment. Fish can only be harvested for human consumption 70 degree days after the last treatment.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN01AX93

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Iceland

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Pharmaq AS

Data autorizației de comercializare:

12/12/2012

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Pharmaq Limited

Autoritatea responsabilă:

Icelandic Medicines Agency

Numărul autorizației:

IS/2/12/013/01

Data modificării statusului autorizației:

13/03/2018

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

NO/V/0012/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Islandeză (PDF)

Publicat la: 3/05/2022

Updated on: 17/10/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Islandeză (PDF)

Publicat la: 3/05/2022

Updated on: 17/10/2025

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 25/07/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Islandeză (PDF)

Publicat la: 17/10/2025

Cât de utilă a fost această pagină?: