Veterinary Medicines

SYNULOX PALATABLE TABLETS 50 mg

Autorizat
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
СИНУЛОКС ОВКУСЕНИ ТАБЛЕТИ 50 mg
SYNULOX PALATABLE TABLETS 50 mg
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în English
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CR02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-1611
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 21/04/2022
Descarca

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 21/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.