SYNULOX PALATABLE TABLETS 50 mg
SYNULOX PALATABLE TABLETS 50 mg
Ovlašten
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
СИНУЛОКС ОВКУСЕНИ ТАБЛЕТИ 50 mg
SYNULOX PALATABLE TABLETS 50 mg
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Dog
- Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01CR02
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
- 0022-1611
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 21/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 21/04/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: