Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

СИНУЛОКС ОВКУСЕНИ ТАБЛЕТИ 50 mg

Разрешен
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
СИНУЛОКС ОВКУСЕНИ ТАБЛЕТИ 50 mg
SYNULOX PALATABLE TABLETS 50 mg
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
  • котка
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
  • Налично само на English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
Фармацевтична форма:
  • Таблетка
Withdrawal period by route of administration:
  • Перорално приложение
    • куче
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01CR02
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Таблетките са пакетирани в ламинирани алуминиево-фолиеви ленти, съдържащи 5 x 2 таблетки в кутии от 500 броя ленти
  • Таблетките са пакетирани в ламинирани алуминиево-фолиеви ленти, съдържащи 5 x 2 таблетки в кутии от 100 ленти
  • Таблетките са пакетирани в ламинирани алуминиево-фолиеви ленти, съдържащи 5 x 2 таблетки в кутии от 1 брой ленти.

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на лиценза:
  • 0022-1611
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 21/04/2022
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 21/04/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.