Authorised

Product identification

Nome do medicamento:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intrapulmonar
  • Via intracardíaca

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Dog
    • Cattle
    • Pig
    • Horse
  • Intrapulmonary use
    • Dog
    • Cat
    • Ornamental bird
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit
  • Intracardiac use
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN51AX50
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0327/001
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Publicado em: 10/11/2021

Package Leaflet and Labelling

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Slovenian (PDF)
Publicado em: 10/11/2021

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000011626