Autorizado

Product identification

Nombre del medicamento:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Bovino
  • Porcino
  • Caballos
  • Gatos
  • Aves ornamentales
  • Hámsteres
  • Cobayas
  • Conejos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Uso intrapulmonar
  • Vía intracardiaca

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intravenosa
    • Perros
    • Bovino
    • Porcino
    • Caballos
  • Uso intrapulmonar
    • Perros
    • Gatos
    • Aves ornamentales
    • Hámsteres
    • Cobayas
    • Conejos
  • Vía intracardiaca
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QN51AX50
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovenia
Descripción del empaquetado:

Additional information

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • NP/V/0327/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documents

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Slovenian (PDF)
Publicado el: 10/11/2021

Package Leaflet and Labelling

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Slovenian (PDF)
Publicado el: 10/11/2021

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000011626