Authorised

Product identification

Heiti lyfs:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestur
  • Köttur
  • Skrautfugl
  • Hamstur
  • Naggrís
  • Kanína
Íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í lungu
  • Til notkunar í hjarta

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Hundur
    • Nautgripir
    • Svín
    • Hestur
  • Intrapulmonary use
    • Hundur
    • Köttur
    • Skrautfugl
    • Hamstur
    • Naggrís
    • Kanína
  • Intracardiac use
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QN51AX50
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Slóvenía
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
  • NP/V/0327/001
Dagsetning leyfisbreytingar:

Documents

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 10/11/2021

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovenian (PDF)
Birt á: 10/11/2021

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000011626