File downloaded on 2025-12-22
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000011626
Heimilað

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestur
  • Köttur
  • Skrautfugl
  • Hamstur
  • Naggrís
  • Kanína
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í lungu
  • Til notkunar í hjarta

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN51AX50
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
  • NP/V/0327/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 26/03/2025
Sækja