Authorised

Product identification

Name des Arzneimittels:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intrapulmonale Anwendung
  • intracardiale Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Hund
    • Rind
    • Schwein
    • Pferd
  • Intrapulmonary use
    • Hund
    • Katze
    • Ziervogel
    • Hamster
    • Meerschweinchen
    • Rabbit
  • Intracardiac use
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AX50
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowenien
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0327/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Documents

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/11/2021

Package Leaflet and Labelling

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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/11/2021

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000011626