Εξουσιοδοτημένο

Product identification

Ονομασία φαρμάκου:
T 61 raztopina za injiciranje za pse, mačke, govedo, konje, prašiče, okrasne ptice, hrčke, morske prašičke, kunce
Δραστική ουσία:
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Άλογο
  • Γάτα
  • Καλλωπιστικά πτηνά
  • Χάμστερ
  • Ινδικό χοιρίδιο
  • Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδοπνευμονική χρήση
  • Ενδοκαρδιακή χρήση

Product details

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Σκύλος
    • Βοοειδή
    • Χοίρος
    • Άλογο
  • Ενδοπνευμονική χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Καλλωπιστικά πτηνά
    • Χάμστερ
    • Ινδικό χοιρίδιο
    • Κουνέλι
  • Ενδοκαρδιακή χρήση
    • Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN51AX50
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Additional information

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
  • NP/V/0327/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Documents

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβενικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/11/2021

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβενικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/11/2021

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000011626