Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
Adrilan 1 mg/ml solução injectável
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • hest
  • storfe
  • sau
  • katt
  • prydfugl
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intrakardial bruk
  • Subkutan bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • hund
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hund
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • prydfugl
      • Slakt
        0
        dag
  • Intrakardial bruk
    • hund
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
      • Slakt
        0
        dag
    • prydfugl
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • hund
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QR03AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PT
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 51322
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 4/05/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000099266