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Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Suécia

Product identification

Nome do medicamento:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Substância ativa:
Espécies alvo:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AA02
Número da autorização:
  • 23805
Número de identificação do produto:
  • cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Número de identificação permanente:
  • 600000053500

Product details

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança:
  • Sheep
    Milk
    no withdrawal period
    Meat and offal
    no withdrawal period
  • Horse
    Milk
    no withdrawal period
    Meat and offal
    no withdrawal period
  • Cattle
    Milk
    no withdrawal period
    Meat and offal
    no withdrawal period
  • Sheep
    Milk
    no withdrawal period
    Meat and offal
    no withdrawal period
  • Horse
    Milk
    no withdrawal period
    Meat and offal
    no withdrawal period
  • Cattle
    Milk
    no withdrawal period
    Meat and offal
    no withdrawal period
Descrição da embalagem:
Dosagem / Composição:
  • 1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose

Availability

Disponível nestes países:
  • Suécia
Data de alteração da disponibilidade:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France

Authorisation details

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Suécia
Autoridade responsável:
  • Medical Products Agency
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Documents

Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000053500