Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Schweden

Product identification

Name des Arzneimittels:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
  • Rind
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Zulassungsnummer:
  • 23805
Produktidentifikationsnummer:
  • cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000053500

Product details

Abgaberegelung:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit:
  • Schaf
    Milch
    no withdrawal period
    Fleisch und Innereien
    no withdrawal period
  • Pferd
    Milch
    no withdrawal period
    Fleisch und Innereien
    no withdrawal period
  • Rind
    Milch
    no withdrawal period
    Fleisch und Innereien
    no withdrawal period
  • Schaf
    Milch
    no withdrawal period
    Fleisch und Innereien
    no withdrawal period
  • Pferd
    Milch
    no withdrawal period
    Fleisch und Innereien
    no withdrawal period
  • Rind
    Milch
    no withdrawal period
    Fleisch und Innereien
    no withdrawal period
Beschreibung der Verpackung:
Stärke / Zusammensetzung:
  • 1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose

Availability

Authorised in these countries:
  • Schweden
Tag der Änderung des Verfügbarkeitsstatus:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France

Authorisation details

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Schweden
Zuständige Behörde:
  • Medical Products Agency
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Betroffene Mitgliedstaaten:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Documents

Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000053500