600000053500

File downloaded on 2026-01-01
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/da/600000053500

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Får
Hund
Hest
Kat
Kvæg

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

1.00

international unit(s)

/

1.00

Dose

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, suspension

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Får
  - Milk
    
    0
    
    dag
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
- Hest
  - Milk
    
    0
    
    dag
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
- Kvæg
  - Milk
    
    0
    
    dag
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
Subkutan anvendelse
- Får
  - Milk
    
    0
    
    dag
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
- Hest
  - Milk
    
    0
    
    dag
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
- Kvæg
  - Milk
    
    0
    
    dag
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QI07AA02

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Sweden

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Swedish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S

Dato for markedsføringstilladelse:

23/11/2007

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Ansvarlig myndighed:

Swedish Medical Products Agency

Markedsføringstilladelsesnummer:

23805

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

23/11/2007

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Swedish (PDF)

Udgivet den: 31/01/2025

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Swedish (PDF)

Udgivet den: 31/01/2025

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Swedish (PDF)

Udgivet den: 31/01/2025