File downloaded on 2025-12-24
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/it/600000053500
Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Svezia
Disponibile in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 23805
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Swedish (PDF)
Pubblicato il: 31/01/2025
Scaricamento

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Swedish (PDF)
Pubblicato il: 31/01/2025
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Swedish (PDF)
Pubblicato il: 31/01/2025
Scaricamento