600000000482

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated

Autorizado

Product identification

Nome do medicamento:

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Substância ativa:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Espécies alvo:

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Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea

Product details

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
Disponível apenas em English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11

Forma farmacêutica:

Emulsão injetável

Withdrawal period by route of administration:

Via intramuscular
- Cattle
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
- Sheep
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
- Pig
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
Via subcutânea
- Cattle
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
- Sheep
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days
- Pig
  - Not applicable
    
    0
    
    dia
    
    Zero days

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QI02AA04

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Esta informação não está disponível para este medicamento.

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Additional information

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

15/07/2013

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Autoridade responsável:

European Commission

Número da autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento.

Data de alteração do estado de autorização:

15/07/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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português (PDF)

Publicado em: 19/03/2024

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Publicado em: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 17/03/2023

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 6/02/2023

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 6/02/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000482