600000000482

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated

Authorised

Product identification

Dénomination du médicament:

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Substance active:

Disponible uniquement en English
Disponible uniquement en English

Espèces cibles:

Bovins
Mouton
Porc

Voie d’administration:

Voie intramusculaire
Voie sous-cutanée

Product details

Substance active / Dosage:

Disponible uniquement en English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
Disponible uniquement en English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11

Forme pharmaceutique:

Emulsion injectable

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular use
- Bovins
  - Non applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Mouton
  - Non applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Porc
  - Non applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
Subcutaneous use
- Bovins
  - Non applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Mouton
  - Non applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Porc
  - Non applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QI02AA04

Statut juridique de la production:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Authorised in:

Allemagne
Autriche
Belgique
Bulgarie
Chypre
Croatie
Danemark
Espagne
Estonie
Finlande
France
Grèce
Hongrie
Irlande
Islande
Italie
Lettonie
Liechtenstein
Lituanie
Luxembourg
Malte
Norvège
Pays-Bas
Pologne
Portugal
Roumanie
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Slovaquie
Slovénie
Suède
Tchéquie

Description de l’emballage:

Disponible uniquement en English
Disponible uniquement en English
Disponible uniquement en English
Disponible uniquement en English
Disponible uniquement en English
Disponible uniquement en English
Disponible uniquement en English
Disponible uniquement en English
Disponible uniquement en English
Disponible uniquement en English

Additional information

Type de procédure d’autorisation:

Autorisation de mise sur le marché

Base juridique de l’autorisation du produit:

Disponible uniquement en English italiano

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:

15/07/2013

Sites de fabrication pour la libération des lots:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Pays d’autorisation:

Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Autorité responsable:

European Commission

Numéro de l’autorisation:

Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Date de modification du statut de l’autorisation:

15/07/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet