Authorised

Product identification

Lääkkeen nimi:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Product details

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Saatavissa vain English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        day
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        day
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        day
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        day
    • Pig
      • Not applicable
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AA04
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Iceland
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Viro
Pakkauksen kuvaus:

Additional information

Entitlement type:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastuullinen viranomainen:
  • European Commission
Myyntiluvan numero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Documents

Combined File of all Documents

suomi (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Ladata
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Czech (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Danish (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
English (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
French (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
German (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Greek (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Italian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Polish (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Julkaistu: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 17/03/2023
Ladata

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 6/02/2023
Ladata

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 6/02/2023
Ladata

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000482