Authorised

Product identification

Zāļu nosaukums:
Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Product details

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Pieejams tikai English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Zāļu forma:
  • Emulsija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Liellops
      • Nav piemērojams
        0
        diena
    • Aita
      • Nav piemērojams
        0
        diena
    • Cūka
      • Nav piemērojams
        0
        diena
  • Subcutaneous use
    • Liellops
      • Nav piemērojams
        0
        diena
    • Aita
      • Nav piemērojams
        0
        diena
    • Cūka
      • Nav piemērojams
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI02AA04
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Cyprus
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Iceland
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Additional information

Entitlement type:
  • Zāļu tirdzniecības atļauja
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Documents

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Lejupielādēt
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Danish (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
English (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Estonian (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
French (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
German (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Greek (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 17/03/2023
Lejupielādēt

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 6/02/2023
Lejupielādēt

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 6/02/2023
Lejupielādēt

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000482