600000000482

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain Turkey 14/98, Inactivated

Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:

Aftovaxpur DOE (25) A24 Cruzeiro + A Turkey 14/98

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
Verfügbar nur in English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Schaf
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Schwein
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
subkutane Anwendung
- Rind
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Schaf
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days
- Schwein
  - Not applicable
    
    0
    
    day
    
    Zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Additional information

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

15/07/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

15/07/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 19/03/2024

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Veröffentlicht am: 19/03/2024

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Veröffentlicht am: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)

Veröffentlicht am: 17/03/2023

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)

Veröffentlicht am: 6/02/2023

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)

Veröffentlicht am: 6/02/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000000482