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Vondercef 50 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde

Autorizado
  • Ceftiofur sodium
  • Ceftiofur sodium

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1105.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1105.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó e solvente para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01DD90
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 842881
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

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alemão (PDF)
Publicado em: 24/09/2025
Updated on: 23/03/2026

Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 24/09/2025
Updated on: 23/03/2026

Labelling

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alemão (PDF)
Publicado em: 24/09/2025
Updated on: 23/03/2026

at-puar-700000196676-np-voendercef-de.pdf

alemão (PDF)
Publicado em: 24/11/2025
Updated on: 23/03/2026
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