Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Vondercef 50 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde

Dopuszczony
  • Ceftiofur sodium

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vondercef 50 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    52.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        4
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01DD90
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 842881
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 24/09/2025
Updated on: 24/11/2025

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 24/09/2025
Updated on: 24/11/2025

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 24/09/2025
Updated on: 24/11/2025

at-puar-700000196676-np-voendercef-de.pdf

niemiecki (PDF)
Opublikowano: 24/11/2025
Pobierz