Vondercef 50 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Vondercef 50 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Autorisé
- Ceftiofur sodium
- Ceftiofur sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Vondercef 50 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats2day
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Viande et abats4day
-
-
Porc
-
Viande et abats2day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats2day
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Viande et abats4day
-
-
Porc
-
Viande et abats2day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DD90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 842881
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 24/09/2025
Updated on: 23/03/2026
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 24/09/2025
Updated on: 23/03/2026
Etiquetage
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Publié le: 24/09/2025
Updated on: 23/03/2026
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Télécharger Publié le: 24/11/2025
Updated on: 23/03/2026