Dobroxine 500 mg/g + 50 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves
Dobroxine 500 mg/g + 50 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves
Autorizado
- Bromhexine hydrochloride
- Doxycycline hyclate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Dobroxine 500 mg/g + 50 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal16dia
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA20
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 133627
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0446/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Chipre
-
Itália
-
Países Baixos
-
Portugal
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/09/2025
