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Dobroxine 500 mg/g + 50 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves

Zugelassen
  • Bromhexine hydrochloride
  • Doxycycline hyclate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dobroxine 500 mg/g + 50 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    596.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA20
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 133627
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0446/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Zypern
  • Italien
  • Niederlande
  • Portugal

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/09/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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Etikettierung

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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eu-PUAR-esv0446001-dcp-dobroxine-500-mg-g-+-50-mg-g-powder-for-use-in-drinking-water-milk-for-calves-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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