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VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS

Autorizado
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    Frasco
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e solvente para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QG03GA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V664760
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0467/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Alemanha
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 19/08/2025
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Publicado em: 13/03/2026
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Publicado em: 13/03/2026
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